<html xmlns:v="urn:schemas-microsoft-com:vml" xmlns:o="urn:schemas-microsoft-com:office:office" xmlns:w="urn:schemas-microsoft-com:office:word" xmlns:m="http://schemas.microsoft.com/office/2004/12/omml" xmlns="http://www.w3.org/TR/REC-html40">
<head>
<meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=Windows-1252">
<meta name="Generator" content="Microsoft Word 15 (filtered medium)">
<style><!--
/* Font Definitions */
@font-face
        {font-family:"Cambria Math";
        panose-1:2 4 5 3 5 4 6 3 2 4;}
@font-face
        {font-family:Calibri;
        panose-1:2 15 5 2 2 2 4 3 2 4;}
/* Style Definitions */
p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal
        {margin:0in;
        font-size:11.0pt;
        font-family:"Calibri",sans-serif;
        mso-ligatures:standardcontextual;}
a:link, span.MsoHyperlink
        {mso-style-priority:99;
        color:#0563C1;
        text-decoration:underline;}
span.EmailStyle17
        {mso-style-type:personal-compose;
        font-family:"Calibri",sans-serif;
        color:windowtext;}
.MsoChpDefault
        {mso-style-type:export-only;
        font-size:11.0pt;}
@page WordSection1
        {size:8.5in 11.0in;
        margin:1.0in 1.0in 1.0in 1.0in;}
div.WordSection1
        {page:WordSection1;}
--></style><!--[if gte mso 9]><xml>
<o:shapedefaults v:ext="edit" spidmax="1026" />
</xml><![endif]--><!--[if gte mso 9]><xml>
<o:shapelayout v:ext="edit">
<o:idmap v:ext="edit" data="1" />
</o:shapelayout></xml><![endif]-->
</head>
<body lang="EN-US" link="#0563C1" vlink="#954F72" style="word-wrap:break-word">
<div class="WordSection1">
<p class="MsoNormal"><span style="font-size:12.0pt">The next speaker in the Biomedical Engineering Distinguished Seminar Series is
<b>Cynthia A. Reinhart-King, </b>the Department Chair &amp; John W. Cox Chair of Bioengineering at Rice University. She will present on Friday, March 7 at 10 a.m. in CEMO 105. Please see below for an abstract, and the attached PDF for more information. Thank you!
<b><o:p></o:p></b></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-size:12.0pt"><o:p>&nbsp;</o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><b><span style="font-size:12.0pt">Abstract:</span></b><span style="font-size:12.0pt"> During solid tumor progression, cells undergo mechanical and metabolic changes that help to fuel metastasis. To move, cells must utilize ATP to fuel the
 cellular contractility and forces that sustain migration, however very little is known about how the metabolic state of a cell affects its ability to migrate and vice versa. In this talk, I will describe my lab’s efforts to understand the forces driving cell
 movements in the tumor microenvironment and the energy required for movement. Combining tissue engineering approaches, mouse models, and patient samples, we create and validate in vitro systems to understand how cells navigate the tumor stroma environment
 to identify novel targets of cancer metastasis. Microfabrication and native biomaterials are used to build mimics of the paths created and taken by cells during metastasis. Using these platforms, we have described a role for a balance between cellular energetics,
 cell and matrix stiffness, and confinement in determining migration behavior. Moreover, we have extended this work into investigating the intersection of diabetes and the diabetic tissue microenvironment with tumor progression, showing that mechanical changes
 in the tissue due to diabetes can promote cancer. Overall, our work has demonstrated key mechanical drivers of metastasis within the tissue microenvironment.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-size:12.0pt"><o:p>&nbsp;</o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-size:12.0pt">For a listing of past and future BME seminars, click
<a href="https://www.bme.uh.edu/research/seminars">here</a>!<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-size:12.0pt"><o:p>&nbsp;</o:p></span></p>
</div>
</body>
</html>